幹細胞、免疫細胞雙向調節,讓甲流病毒不再“狂飙”!

發布日期:2023-03-25 15:21:41

近日,流行性病毒感染進入高發季,各地疾控機構的流感監測系統都顯示着當前我國(guó)流感病毒活動水平有(yǒu)所增強,尤其以甲型流感為(wèi)主。剛躺過了新(xīn)冠,便又(yòu)迎來了甲流。這波來勢兇猛,咳嗽、發燒、頭痛,還是熟悉的“配方”,折磨人起來沒商(shāng)量。甚至有(yǒu)來自甲流病友們的共鳴:“甲流比新(xīn)冠難受一萬倍!”



甲流和新(xīn)冠是否會疊加影響?甲流是否會引起白肺?面對甲流如何進行應對?這些問題成了大家争相關注的焦點。

甲型流感來勢洶洶,從細胞層面提高免疫力才是王道。

幹細胞:降低病毒載量

間充質(zhì)幹細胞(MSC)已被提議作(zuò)為(wèi)病毒性肺炎的一種有(yǒu)前途的治療策略,因為(wèi)它們具(jù)有(yǒu)免疫調節、抗微生物(wù)和促炎症消退的特性。
間充質(zhì)幹細胞的作(zuò)用(yòng)機制可(kě)以抵消病毒感染

在損傷部位,間充質(zhì)幹細胞通過細胞間接觸和旁分(fēn)泌/内分(fēn)泌效應與靶細胞相互作(zuò)用(yòng),後者通過分(fēn)泌可(kě)溶性介質(zhì)(包括抗炎細胞因子、抗菌肽和血管生成生長(cháng)因子)和細胞外泌體(tǐ) (EV),和/或将線(xiàn)粒體(tǐ)等細胞器轉移到靶向免疫細胞,潛在驅動了肺損傷的修複再生。

根據《Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol》期刊的一項研究:甲流(A/Puerto Rico/8/34 H1N1 (PR8) )小(xiǎo)鼠模型接受兩次間充質(zhì)幹細胞注射後,預防了流感誘導的血小(xiǎo)闆增多(duō)症,并在第7天導緻肺病毒載量适度降低。


▲可(kě)适度降低肺病毒載量

此外,幹細胞衍生的EV含有(yǒu)蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、mRNA、microRNA、DNA。在一系列臨床前肺損傷模型中(zhōng),間充質(zhì)幹細胞衍生的EV已被證明在改善炎症和損傷方面具(jù)有(yǒu)相當性,在某些情況下比間充質(zhì)幹細胞本身更有(yǒu)效。


有(yǒu)研究者将H1N1流感病毒與不同濃度的MSC-EVs一起孵育,并檢查這些病毒的血凝HA活性。MSC-EV濃度在1.25-5μg/ ml之間完全抑制了這些病毒的血凝HA活性。這項研究表明幹細胞衍生的EV具(jù)有(yǒu)抑制病毒複制功能(néng)。




免疫細胞:抑制病毒複制


在人體(tǐ)免疫細胞軍團中(zhōng),自然殺傷細胞(NK細胞)是天然免疫系統中(zhōng)最重要的細胞之一,是非特異性免疫的重要組成部分(fēn)。


2022年,《科(kē)學(xué)轉化醫(yī)學(xué)》(Science Translational Medicine)雜志(zhì)發表文(wén)章表示,自然殺傷NK細胞是抗病毒的天然武器。基于NK免疫細胞的免疫療法正被探索用(yòng)于治療傳染病,包括病毒感染。



在這篇
文(wén)章中(zhōng),研究人員讨論了NK細胞對不同病毒反應的證據,闡述了正在進行的臨床工(gōng)作(zuò),以及用(yòng)NK細胞産(chǎn)品對于多(duō)種感染,包括HIV(艾滋病)病毒、流感病毒、巨細胞病毒,以及新(xīn)冠病毒的臨床研究現狀。

NK細胞對産(chǎn)生免疫逃逸的病毒有(yǒu)效,在臨床研究中(zhōng)已經證明對這類病毒如對新(xīn)冠病毒、甲型流感病毒、乙肝病毒、艾滋病毒、丙肝病毒等均有(yǒu)效。

當病毒入侵細胞後,NK細胞會在幾小(xiǎo)時内對病毒感染做出快速反應,引起受感染的細胞在沒有(yǒu)被激活複制的情況下就發生凋亡。同時NK細胞還會接觸多(duō)個目标,分(fēn)泌抗病毒細胞因子,并與适應性免疫系統相互作(zuò)用(yòng)。它的這些功能(néng)可(kě)以使機體(tǐ)内被病毒感染的異常細胞死亡,避免這些細胞成為(wèi)病毒培養基地,阻止更多(duō)病毒的複制産(chǎn)生。

因此,NK是保護人體(tǐ)免受病毒感染的重要力量,也是消除病毒感染細胞的核心力量。多(duō)項科(kē)學(xué)研究表明:NK細胞數量充足且活性更好的患者,病毒載量下降更快,症狀或更輕!

多(duō)地爆發甲流是流感病毒對人類生命安(ān)全構成風險的另一個警告。盡管甲流病毒已多(duō)次攻擊人類,但我們幾乎沒有(yǒu)具(jù)體(tǐ)的方法來解決這些病毒引起的傷害。強大的免疫力可(kě)以幫助人體(tǐ)對抗病毒感染以及疾病的發生,無論是對抗甲型流感病毒還是對抗癌症等疾病,擁有(yǒu)強大的免疫力是一切應對的前提。


參考文(wén)獻


[1]Gotts JE, Abbott J, Matthay MA. Influenza causes prolonged disruption of the alveolar-capillary barrier in mice unresponsive to mesenchymal stem cell therapy. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2014 Sep 1;307(5):L395-406. doi: 10.1152/ajplung.00110.2014. Epub 2014 Jul 18. PMID: 25038188; PMCID: PMC4154253.
[2]Masterson CH, Ceccato A, Artigas A, Dos Santos C, Rocco PR, Rolandsson Enes S, Weiss DJ, McAuley D, Matthay MA, English K, Curley GF, Laffey JG. Mesenchymal stem/stromal cell-based therapies for severe viral pneumonia: therapeutic potential and challenges. Intensive Care Med Exp. 2021 Dec 31;9(1):61. doi: 10.1186/s40635-021-00424-5. PMID: 34970706; PMCID: PMC8718182.
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